12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。

已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。

后续，疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。

这一成果来之不易，中国疫苗上市为全球战胜疫情注入信心，也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。

国家卫健委：将有序开展接种，符合条件群众实现应接尽接

今天，国务院联防联控机制举行新闻发布会，介绍新冠病毒疫苗有关情况。

发布会上，国家卫健委表示，我国疫苗研发始终处于全球第一方阵。已经启动重点人群疫苗接种工作，将有序开展接种，符合条件群众实现应接尽接。

科技部：我国5个疫苗进入Ⅲ期临床试验

科学技术部介绍，我国5条技术路线14个疫苗进入临床试验，3条技术路线5个疫苗进入Ⅲ期临床试验。

我国重点人群接种新冠疫苗超300万剂次

会上，国家卫健委介绍：①我国疫苗研发始终处于全球第一方阵，始终把疫苗的安全性、有效性放在第一位；

②自12月15日正式启动重点人群接种工作以来，目前累计接种超300万剂次；

③接种结果充分证明我国疫苗安全性良好；

④也发生了一定比例的不良反应，总的发生率与常规接种的灭活疫苗接近，主要表现是局部疼痛、硬结，轻度发热比例大概不到0.1%，过敏反应比较严重的不良发生率大约为百万分之二；

⑤接下来将全面推进老年人和有基础疾病的人群接种，后再开展其他普通人群的接种。